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分类

• {SNA} Bioactive Small Molecules, Building Blocks, Carbonates, Carbonyl Compounds, Cell Biology, Chemical Synthesis, DIG-DY, Organic Building Blocks
• {uni_hamburg} no charge; carbocycle; aromatic; 6RingOnly; 6ring; carbonate; 1fragment
• {SNA} Building Blocks, Carbonates, Carbonyl Compounds, Chemical Synthesis, DIG-DY, Organic Building Blocks, 生物活性小分子, 细胞生物学
• {SNA} Building Blocks, Carbonates, Carbonyl Compounds, Chemical Synthesis, Organic Building Blocks
• {SNA} Bioactive Small Molecules, Building Blocks, Carbonates, Carbonyl Compounds, Chemical Synthesis,
• {Chemicalbook} 农药中间体: 杀虫剂中间体: 氨基甲酸酯类杀虫剂

产品应用

• 重要的环保化工产品，可用于合成许多重要的医药、农药及其他有机化合物和高分子材料，如脂肪族单异氰酸酯和对羟基苯甲酸聚酯。也可用作聚酰胺、聚酯的增塑剂和溶剂。

相关文献及参考

• Merck:14,3602
• Short: EINECS
• Short: III/5a
• Short: IV/16

安全信息

GHS Symbol

其他信息

• 用途三:重要的环保化工产品，可用于合成许多重要的医药、农药及其他有机化合物和高分子材料，如脂肪族单异氰酸酯和对羟基苯甲酸聚酯。也可用作聚酰胺、聚酯的增塑剂和溶剂。
• Alfa Aesar:碳酸二苯酯,99% Diphenyl carbonate, 99%(102-09-0)
• Acros Organics:碳酸二苯基酯 Diphenyl carbonate, 99.50%(102-09-0)
• TCI Shanghai:碳酸二苯酯 Diphenyl Carbonate,>;99.0%(GC)(102-09-0)
• 白色结晶。不溶于水，溶于热乙醇、苯、乙醚、四氯化碳、冰醋酸等有机溶剂。能被热碱分解和氨解。能卤化、硝化。
• 方法二:1.光气法　由苯酚和光气反应而得。将溶化的苯酚加入16-20%的氢氧化钠溶液中，配制成苯酚钠溶液。搅拌冷却，在10℃左右开始通入光气，控制光气化反应在20-30℃进行，反应尾气含氯化氢和未反应完的光气，导入吸收塔，用稀碱溶液破坏后从高空排放。反应后期取反应液测试pH，至中性停通光气。赶除锅内光气和盐酸气，过滤，用水洗涤，减压下熔融脱水即得粗品。将粗品减压蒸馏，收集窄馏分，冷凝后将液态产品经结片机结片得到精制的碳酸二苯酯。聚合级产品对纯度要求很高，熔点应≥78℃。原料消耗定额：苯酚963kg/t、氢氧化钠（30%）577kg/t、光气（≥98%）592kg/t。2.酯交换法由苯酚和碳酸二甲酯交换合成碳酸二苯酯，通常分两步进行：第一步是苯酚转化为甲基苯基碳酸酯，第二步是它进一步与苯酚作用得到碳酸二苯酯。此路线收率较低，需开发高效催化剂和改进工艺流程。3.苯酚氧化羰基化法以苯酚、一氧化碳和氧气在催化剂存在下一步直接合成碳酸二苯酯。此法具有工艺简单、原料便宜易得及无污染等特点。但未实现工业化，正处于研究开发之中。
• 上游原料:氢氧化钠 --> 氢 --> 苯酚 --> 光气(无法供) --> 一氧化碳 --> 胺催化剂 --> 高效催化剂 --> 苯酚鈣 --> 碳酸亚乙烯酯
• 图谱信息:碳酸二苯酯(102-09-0)红外图谱(IR2) 碳酸二苯酯(102-09-0)红外图谱(IR1) 碳酸二苯酯(102-09-0)核磁图( 1 HNMR) 碳酸二苯酯(102-09-0)Raman光谱 碳酸二苯
• MOL 文件:102-09-0.mol
• 下游产品:2,2-双(4-羟基苯基)丙烷聚碳
• 碳酸二苯酯价格(试剂级):更新日期 产品编号 产品名称 包装 价格 2014/06/02 C0043 碳酸二苯酯 Diphenyl Carbonate 25G 87元 2014/06/02 C0043 碳酸二苯酯 Diphenyl Carbonate 500G 210元 2010/06/21 117230025 碳酸二苯酯 Diphenyl carbonate 99.5% 2.5 KG 1547元
• 用途一:主要用于工程塑料聚碳酸酯和聚对羟基苯甲酸酯等的合成原料，也可以用作硝酸纤维素的增塑剂和溶剂
• 方法一:碳酸二苯酯有两种合成方法。(1)苯酚与光气合成法 先向反应锅内加入16％～17％的氢氧化钠溶液，再加入苯酚，在惰性溶剂存在下加入少量叔胺催化剂；然后冷至10℃左右加入液态光气，控制反应温度为20～30℃，反应生成的碳酸二苯酯不断呈固态小颗粒析出。反应过程中用调节光气的加入速度和控制冰盐水量来掌握反应温度。当物料pH=6.5～7时反应完毕。先赶走剩余光气和氯化氢气体，待物料静置分层去掉母液，得到碳酸二苯酯粗品；然后经多次盐水和冷水洗涤、分离，再用真空脱水和回收溶剂，最后经减压蒸馏和滚筒结晶，得到所需的白色片状精碳酸二苯酯。 我国专利介绍，以石灰代替烧碱与苯酚反应生成苯酚钙盐，然后在室温、常压下高速定量地进行光气化反应可制得碳酸二苯酯。该工艺较以往采用的光气合成法单耗及成本显著降低，工艺条件温和，光气化温度由15～20℃提高到20～45℃，可省去冷冻盐水，光气化时间由4～10h缩到1～2h，生产效率显著提高，有效地抑制了各种副反应。 (2)乙烯碳酸酯法 此法在TiO 2 /SiO 2 催化剂存在下碳酸二甲酯与苯酚交换可得碳酸二苯酯。碳酸二甲酯与过量的苯酚，在200～250℃，0.39 MPa氮气压力下酯交换3h，主要产物是二苯基碳酸酯及少量甲基苯基碳酸酯及二苯醚。