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产品应用

• 内源性细胞抗氧剂;电子转移链的重要组成部分

相关文献及参考

• [2]. Bhagavan HN, et al. Coenzyme Q10: absorption, tissue uptake, metabolism and pharmacokinetics. Free Radic Res. 2006 May;40(5):445-53.
• [3]. Matthews RT, et al. Coenzyme Q10 administration increases brain mitochondrial concentrations and exerts neuroprotective effects. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Jul 21;95(15):8892-7.
• Beal, Coenzyme Q10 administration and its potential for treatment of neurodegenerative diseases. Biofactors 9 , 261-266, (1999) 摘要
• Merck 14 ,9843
• Merck: 14,9843
• Merck: 14,9843 Beilstein:8(4)3319
• [1]. Yang YK, et al. Coenzyme Q10 treatment of cardiovascular disorders of ageing including heart failure, hypertension and endothelial dysfunction. Clin Chim Acta. 2015 Oct 23;450:83-9.
• [1]. Yang YK, et al. Coenzyme Q10 treatment of cardiovascular disorders of ageing including heart failure, hypertension and endothelial dysfunction. Clin Chim Acta. 2015 Oct 23;450:83-9.
• [2]. Bhagavan HN, et al. Coenzy

安全信息

TYPE OF TEST            : LD - Lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE       : Oral
SPECIES OBSERVED        : Rodent - mouse
DOSE/DURATION           : >4 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
   Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex)
   Behavioral - somnolence (general depressed activity)
REFERENCE :
   OYYAA2 Oyo Yakuri.  Pharmacometrics.  (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180,
   Sendai 980-91, Japan) V.1-    1967-  Volume(issue)/page/year: 6,769,1972

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TYPE OF TEST            : LD - Lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE       : Intramuscular
SPECIES OBSERVED        : Rodent - mouse
DOSE/DURATION           : >500 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
   Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex)
   Behavioral - somnolence (general depressed activity)
REFERENCE :
   OYYAA2 Oyo Yakuri.  Pharmacometrics.  (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180,
   Sendai 980-91, Japan) V.1-    1967-  Volume(issue)/page/year: 6,769,1972

TYPE OF TEST            : LD - Lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE       : Subcutaneous
SPECIES OBSERVED        : Rodent - rat
DOSE/DURATION           : >500 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
   Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex)
   Behavioral - somnolence (general depressed activity)
REFERENCE :
   OYYAA2 Oyo Yakuri.  Pharmacometrics.  (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180,
   Sendai 980-91, Japan) V.1-    1967-  Volume(issue)/page/year: 6,769,1972

TYPE OF TEST            : LD - Lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE       : Intravenous
SPECIES OBSERVED        : Rodent - rat
DOSE/DURATION           : >250 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
   Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex)
   Behavioral - somnolence (general depressed activity)
   Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea
REFERENCE :
   OYYAA2 Oyo Yakuri.  Pharmacometrics.  (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180,
   Sendai 980-91, Japan) V.1-    1967-  Volume(issue)/page/yea

TYPE OF TEST            : TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE       : Oral
SPECIES OBSERVED        : Rodent - mouse
DOSE                    : 42 mg/kg
SEX/DURATION            : female 7-13 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
   Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system
   Reproductive - Effects on Newborn - physical
REFERENCE :
   IYKEDH Iyakuhin Kenkyu.  Study of Medical Supplies.  (Nippon Koteisho
   Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan)  V.1- 1970- 
   Volume(issue)/page/year: 3,306,1972

TYPE OF TEST            : TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE       : Oral
SPECIES OBSERVED        : Rodent - mouse
DOSE                    : 4200 mg/kg
SEX/DURATION            : female 7-13 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
   Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or
   resorbed implants per total number of implants)
   Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death
REFERENCE :
   IYKEDH Iyakuhin Kenkyu.  Study of Medical Supplies.  (Nippon Koteisho
   Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan)  V.1- 1970- 
   Volume(issue)/page/year: 3,306,1972

TYPE OF TEST            : TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE       : Oral
SPECIES OBSERVED        : Rodent - rat
DOSE                    : 42 mg/kg
SEX/DURATION            : female 9-15 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
   Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death,
   e.g., stunted fetus)
   Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system
   Reproductive - Effects on Newborn - physical
REFERENCE :
   IYKEDH Iyakuhin Kenkyu.  Study of Medical Supplies.  (Nippon Koteisho
   Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan)  V.1- 1970- 
   Volume(issue)/page/year: 3,306,1972

TYPE OF TEST

其他信息

• 毒性:急性毒性实验，在小白鼠及大白鼠其LD50均大于4000mg/Kg。在亚急性毒性实验中，给予Wistar系雌雄大白鼠每日40mg、200mg及1000mg/Kg，共用5周，雌雄家兔每日6mg、60mg及600mg/Kg，连续应用23天，受试动物的血液、尿液检查，形态观察均无特殊变化。在慢性毒性实验中，给予Wistar系雌雄大白鼠每日6mg、60mg及600mg/Kg连续26周，受试动物的一般状态、血液和尿检查、形态观察均无特殊改变。
• 人体内产生什么作用:辅酶Q10在体内主要有两个作用，一是在营养物质在线粒体内转化为能量的过程中起重要的作用，二是有明显的抗脂质过氧化作用。 众所周知，体内自由基的生成是导致人体老化的主要原因。大部分细胞都含有介于500至2,000的粒线体。这些粒线体犹如小小的“能量工厂”，把我们所吃的食物转化为能量，从而来维持生命的运转。辅酶Q10就是一种代谢激活剂，它能激活细胞呼吸，加速产生人体所需的能量----三磷酸腺苷(ATP)。研究显示，人体血液中的辅酶Q10水平一旦减少25%，体内的主要器官（尤其是心脏）就会因为能量不足而无法维持最佳运作状态。研究证明，抗氧化剂可以预防和降低多种疾病的患发率。辅酶Q10可在人体组织内合成，20岁以后，其合成能力会减弱，随年龄的增长，肝脏会失去合成辅酶Q10的能力，同时，辅酶Q10也较难从食物中获得补充。另外，除了年龄的增长，不良的生活习惯、压力和感染都会影响
• 适应症:一、治疗心力衰竭及扩张性心肌病变：辅酶Q10对于因为缺血性（缺氧）心脏病引起的心肌细胞缺损，具有极佳的修补作用，对于心肌肥大症及扩张性心肌病变有明显的改善。 二、降血压、降血脂作用：一份针对患有高血压的46名男性及37名女性为期12周的双盲试验结果发现，每天食用120毫克（分两次）的患者，血压平均下降约17毫米汞注（mmHg）。 三、抗氧化性，心血管系统的应用：预防动脉硬化、心肌梗塞及血栓形成，辅酶Q10作为一种强抗氧化剂，可以抵制血液中低密度脂蛋白的氧化作用，减少动脉硬化形成，预防心肌梗塞及血栓形成。 四、治疗充血性心力衰弱：1970年，科学家Folkers经临床试验证明，与传统药物相比，连续两个月每天食用100毫克辅酶Q10，2/3的病人心脏 功能得到明显改善。 五、用于心脏疾病外科手术后治疗：食用辅酶Q10比未用的病人，恢复时间大大缩短。 六、延缓心衰发展，降低病死率：可治疗由冠状动脉窄化所造成的胸腔痛。增强心脏跳动能力、耐缺氧能力。 七、美容抗衰老：帮助皮肤防止DNA的氧化损伤，抗光老化、减少皱纹。也常用于各种抗皱、修护及紧致皮肤的配方中。但广泛的研究认为：外源性辅酶Q10，远不及内源性补充辅酶Q10抵御人体衰老更直接有效。 八、抗疲劳：具有保护和恢复生物膜结构的完整性、稳定膜电位作用，是机体的非特异性免疫增强剂，因此显示出极好抗疲劳作用，使细胞保持良好健康的状态。
• 方法二:从提取细胞色素C后的猪心残渣中提取。步骤如下：猪心残渣[皂化]皂化液[萃取]萃取液[浓缩、过滤]浓缩液[吸附][洗涤][洗脱]洗脱液[浓缩]黄色油状物[结晶][干燥]辅酶Q10从每公斤新鲜猪心中可提取60.9mg辅酶Q10。也可采用发酵法生产。美国专利3068295，389153和4062879叙述了辅Q10的合成路线。
• EPA Substance Registry System:303-98-0(EPA Substance)
• TCI Shanghai:辅酶Q10 Coenzyme Q10,>;98.0%(LC)(303-98-0)
• 发现历程:辅酶Q10是1957年被发现，1958年被卡鲁福鲁卡斯博士认定了化学结构，并且获得了美国化学学会的最高荣誉Priestly Medal。被称为辅酶Q10的研究之父，当时他提出辅酶Q10对心脏机能起着重要的作用。在实际生活中，卡鲁福鲁卡斯博士，40年来，一直服用Q10，直到91岁去世为止，他一直都是现役教授精力充沛的从事科研活动。1978年，苏格兰爱丁堡大学皮特博士(Peter)首次发现人类细胞制造能量必须有辅酶Q10参与，因此荣获诺贝尔奖。如今，欧美、日本等发达国家，已把人体内辅酶Q10含量的高低作为衡量身体健康与否的重要指标。 辅酶Q10存在人体每个细胞中，主要作用为驱动人体细胞产生能量，它能加速细胞更新，激发细胞活性，从而大大促进细胞摄取营养的能力。在护肤品中添加辅酶Q10成分，能有效地帮助皮肤细胞主动吸收护肤品中的其他营养成分，使护肤成分不再简单停留在肌