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产品应用

• A potent inhibitor of Cox-1 and Cox-2

相关文献及参考

• Chalmers, et al.: Ann. Rheum. Dis., 31, 319 (1972),
• 1. T Mahmud, S Somasundaram, et al., Enantiomers of flurbiprofen can distinguish key pathophysiological steps of NSAID enteropathy in the rat Gut 43 , 775-782, (1998) 摘要
• 2. Jessica Amadio, Katherine Gordon, et al., Biotransformation of Flurbiprofen by Cunninghamella Species Appl. Environ. Microbiol. 76 , 6299-6303, (2010) 摘要
• Geisslinger, G., and Schaible, H.G., New insights into the site and mode of antinociceptive action of flurbiprofen enantiomers. J. Clin. Pharmacol. 36 , 513-520, (1996) 摘要
• Chowdhury, B., et al., Flurbiprofen, a unique non-steroidal anti-inflammatory drug with antimicrobial activity against Trichophyton , Microsporum and Epidermophyton species. Lett. Appl. Microbiol. 37 , 158-161, (2003) 摘要
• Merck 14 ,4199
• FT-IR 2 (2), 2627:B

安全信息

GHS Symbol

TYPE OF TEST            : TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE       : Oral
SPECIES OBSERVED        : Human - man
DOSE/DURATION           : 30 mg/kg/2W-I
TOXIC EFFECTS :
   Behavioral - hallucinations, distorted perceptions
   Behavioral - headache
   Nutritional and Gross Metabolic - other changes
REFERENCE :
   BMJOAE British Medical Journal.  (British Medical Assoc., BMA House,
   Tavistock Sq., London WC1H 9JR, UK)  V.1-    1857- Volume(issue)/page/year:
   4,496,1974

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Oral
SPECIES OBSERVED        : Rodent - rat
DOSE/DURATION           : 117 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
   Behavioral - ataxia
   Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea
   Blood - normocytic anemia
REFERENCE :
   KSRNAM Kiso to Rinsho.  Clinical Report.  (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda
   Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan)  V.1-    1960-
   Volume(issue)/page/year: 9,2641,1975

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Subcutaneous
SPECIES OBSERVED        : Rodent - rat
DOSE/DURATION           : 100 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
   Behavioral - somnolence (general depressed activity)
   Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea
   Blood - normocytic anemia
REFERENCE :
   KSRNAM Kiso to Rinsho.  Clinical Report.  (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda
   Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan)  V.1-    1960-
   Volume(issue)/page/year: 9,2641,1975

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Oral
SPECIES OBSERVED        : Mammal - dog
DOSE/DURATION           : 10 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
   Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
   IYKEDH Iyakuhin Kenkyu.  Study of Medical Supplies.  (Nippon Koteisho
   Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan)  V.1- 19

TYPE OF TEST            : TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE       : Oral
SPECIES OBSERVED        : Rodent - rat
DOSE                    : 10 mg/kg
SEX/DURATION            : female 21 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
   Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - cardiovascular
   (circulatory) system
REFERENCE :
   PEREBL Pediatric Research.  (Williams & Wilkins Co., 428 E. Preston St.,
   Baltimore, MD 21202) V.1-    1967-  Volume(issue)/page/year: 22,567,1987

其他信息

• TCI Shanghai:氟比洛芬 Flurbiprofen,>;98.0%(LC)(T)(5104-49-4)
• 方法一:由2-氟联苯乙酮经氧化，酯化，酯交换，水解，脱羧等反应制得。
• 抗炎镇痛药:氟比洛芬又称苯氟布洛芬、氟联苯丙酸，是一种强效苯丙酸类解热抗炎镇痛药，能抑制前列腺素合成环氧合酶而起止痛、抗炎及解热作用。其消炎和镇痛作用分别为阿司匹林(亦称乙酰水杨酸)的250倍及50倍。口服吸收迅速，1.5小时后血药浓度达峰值，半衰期为3.5小时，组织分布广，PPB为99.4%，可与血浆蛋白结合率较高的药物发生竞争血浆蛋白的作用。在肝脏中代谢为羟基氟比洛芬及其醛酸结合物。T1/2为3.5 h。由尿和粪便排泄，分别约为60%和40%。年龄对药物代谢无明显影响。主要用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、变性关节炎。也可预防手术摘除晶状体后发生无晶状体囊样斑点状水肿，抑制手术中瞳孔收缩，白内障及小梁成形氩气激光手术后眼睛炎症的治疗。还适用于其他一些原因如外伤、扭伤、手术等引起的疼痛。
• 上游原料:2-氟联苯
• 不良反应:最常见的不良反应有消化不良，胃部不适等，偶有头痛、皮疹等。消化性溃疡、支气管哮喘病人及孕妇、哺乳期妇女不宜服用。 其他不良反应有恶心、腹泻、腹痛、视力模糊、尿路感染征候、皮炎等。少数有肝转氨酶增高，继续用药，可能发展，亦可保持不变或消失。滴入眼时有轻度的刺痛感和烧灼感及(或)视觉紊乱。因影响血小板聚集而延长出血时间，有眼科手术应用本药后增加眼内
• 毒性:非甾体类抗炎药(NSAID) 有抗炎、止痛和解热作用，毒性由小到大的排位是萘普酮、双水杨酯、舒林酸、双氯芬酸、布洛芬、酮基布洛芬、阿司匹林、萘普生、托美汀、氟比洛芬、炎痛喜康、苯氧布洛芬、吲哚美辛、氯甲灭酸。治疗的传统NSAID药物可首选阿司匹林，如患儿在治疗过程中不能耐受其不良反应时，可选用其他非甾体类抗炎药。目前已开发出选择性COX-2抑制剂，将全部替代传统的NSAID。已上市的选择性COX-2抑制剂有尼美舒利(尼蒙舒)、罗非昔布(万络)、塞来昔布 (西乐葆)、依托度酸(罗丁)、美洛昔康等。最近一项大规模、国际化、多中心、随机双盲化、前瞻性研究表明，选择性COX-2抑制剂的胃肠道、肾脏副作用极少，对血小板功能无明显影响，可作为JRA患儿早期联合治疗的首选药物而取代阿司匹林。
• MSDS 信息:Flurbiprofen(5104-49-4).msds
• 氟比洛芬价格(试剂级):更新日期 产品编号 产品名称 包装 价格 2014/06/02 F0371 氟比洛芬 Flurbiprofen 5G 1270元 2014/06/02 F0371 氟比洛芬 Flurbiprofen 25G 3760元 2010/05/25 B22603 2-氟-a-甲基-4-联苯基乙酸, 99% 2-Fluoro-alpha-methyl-4-biphenylacetic acid, 99% 25g 14518元
• 不良反应:最常见的不良反应有消化不良，胃部不适等，偶有头痛、皮疹等。消化性溃疡、支气管哮喘病人及孕妇、哺乳期妇女不宜服用。 其他不良反应有恶心、腹泻、腹痛、视力模糊、尿
• Alfa Aesar:2-氟-a-甲基-4-联苯基乙酸,99% 2-Fluo
• Alfa Aesar:2-氟-a-甲基-4-联苯基乙酸,99% 2-Fluoro-alpha-methyl-
• 用途二:该品为解热镇痛药，用于慢性关节炎，变形关节症的镇痛，消炎，以及拔牙及外科手术后的镇痛。小鼠口服LD50为140mg/kg，大鼠为640-800mg/kg。
• MOL 文件:5104-49-4.mol
• 下游产品:氟比洛芬酯
• 图谱信息:氟比洛芬(5104-49-4)红外图谱(IR1) 氟比洛芬(5104-49-4)核磁图( 1 HNMR) 氟比洛芬
• Flurbiprofen 是一种苯基烷酸衍生物，是非甾体类抗炎药（NSAIDs）
• Sigma Aldrich:5104-49-4(sigmaaldrich)
• 用途一:解热镇痛消炎药，用于风湿性关节炎、骨关节炎、手术后及各种癌症止痛