Benorilate 贝诺酯

CAS 5003-48-5 MFCD00864257

化学结构图

5003-48-5
SMILES: CC(=O)Nc1ccc(OC(=O)c2ccccc2OC(C)=O)cc1

化学属性

Mol. FormulaC17H15NO5
Mol. Weight313.31
Appearance 白色结晶性粉末。熔点175-176℃。易溶于热醇，不溶于水。
Melting Point178.0 to 182.0 deg-C

别名和识别编码

Chemical NameBenorilate
MDL NumberMFCD00864257
Chemical Name Translation贝诺酯
Synonym aspirinacetaminophenester BENORILATE p-acetamidophenylacetylsalicylate fenasparate 4’-(acetamido)phenyl-2-acetoxybenzoate Salicylicacidacetate4’-hydroxyace-etanilideester 贝诺酯 2-(Acetyloxyl)benzoicacid4-(acetylamino)phenylester salipran BENORYLATE HYDROCHLORIDE 2-(acetyloxy)-benzoicaci4-(acetylamino)phenylester 扑热息痛乙酰水杨酸酯 to125 win11450 苯乐来 2-乙酰氧基苯甲酸-4-乙酰氨基苯酯 扑炎痛 2-(acetyloxy)benzoicacid4-(acetylamino)phenylester benortan p-n-acetylaminophenylacetylsalicylate salicylicacid,acetate,esterwith4’-hydroxyacetanilide 2-acetoxy-4’-(acetamino)phenylbenzoate benorilato benoral BENORYLATE
CAS Number5003-48-5
EC Number225-674-5
Reaxys-RN2166628
Merck Number1045
PubChem Substance ID21102
InChIInChI=1S/C17H15NO5/c1-11(19)18-13-7-9-14(10-8-13)23-17(21)15-5-3-4-6-16(15)22-12(2)20/h3-10H,1-2H3,(H,18,19)
LabNetwork Molecule IDLN00337741
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相关文献及参考

  • [2]. Castell JV, et al. Effects of benorylate and impacina on the metabolism of cultured hepatocytes. Xenobiotica. 1985 Aug-Sep;15(8-9):743-9.
  • [3]. Wright V, et al. A review of benorylate - a new antirheumatic drug. Scand J Rheumatol Suppl. 1975;13:5-8.
  • [4]. A. Bennett , et al. Inhibition of Prostaglandin Synthesis by Benorylate. Rheumatology, Volume XII, Issue suppl, 1 January 1973, Pages 101-105.
  • [1]. Croft DN, et al. Gastric bleeding and benorylate, a new aspirin. Br Med J. 1972 Sep 2;3(5826):545-7.
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  • [4]. A. Bennett , et al. Inhibition of Prostaglandin Synthesis

安全信息

RTECSVO0720000
Signal word
Precautionary statements
  • P312 Call a POISON CENTER or doctor/physician if you feel unwell. 如果你感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医师。
Hazard statements
  • H303 May be harmfully swallowed 吞食可能有害

其他信息

  • 上游原料:乙酰胺 --> 邻乙酰水杨酸 --> 邻乙酰水杨酰氯
  • 用途二:该品为阿司匹林与扑热息痛的酯化产物，系一新型的消炎、解热、镇痛、治疗风湿病的药物。不良反应较阿司匹林小，病人易于耐受。口服后在胃肠道不被水解，易吸收并迅速在血中达到有效浓度。主要用于类风湿性关节炎、急慢性风湿性关节炎、风湿痛、感冒发烧、头痛、手术后疼痛、神经痛等。不良反应有呕吐、消化不良及便秘。尚可见嗜睡、头晕、定向障碍。用量过大时，多数人可有耳鸣及耳聋。肝肾功能损害者慎用。阿司匹林过敏者禁用。小鼠口服LD50为2000mg/kg，大鼠口服为-10000mg/kg；小鼠腹腔注射LD50为1255mg/kg，大鼠为1830mg/kg。
  • MOL 文件:5003-48-5.mol
  • 用途一:对乙酰氨基酚与阿司匹林的酯化物，适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、头痛、神经痛、发烧等
  • 方法一:由乙酰水杨酸经酰氯化生成乙酰水杨酰氯，再与对乙酰胺基苯酚缩合得到贝诺酯。

系列性分类

  1. Medical Research Areas
  2. GPCR & G Protein
  3. Prostaglandin Receptor  (前列腺素受体)

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