Toggle navigation
Toggle navigation
化学合成
生命科学
分析化学与色谱
结构式检索
分类目录
价格折扣
Excel/SDF文件处理
×
搜索结果
MolSoft
Ketcher
ChemDraw
同时返回
精确结构检索
、
子结构(亚结构)检索
、
相似结构检索
结果。
同时返回
精确结构检索
、
子结构(亚结构)检索
、
相似结构检索
结果。
同时返回
精确结构检索
、
子结构(亚结构)检索
、
相似结构检索
结果。
显示chemdraw
Medical Research Areas
Apoptosis
PERK
PERK
下级目录
7Methyl-5-(1-{[3-(trifluoroMethyl)phenyl]acetyl}-2,3-dihydro1Hindol-5-yl)7Hpyrrolo[2,3d]pyriMidin-4-aMine
CID 53469059
GDC-0879
G-573
PD-184352
目录项下的产品
1337531-36-8 / MFCD437531368
GSK2606414 is an orally available, potent, and selective PERK inhibitor. GSK2606414 inhibits PERK activation in cells and inhibits the growth of a human tumor xenograft in mice. Protein kinase R (PKR)-like endoplasmic reticulum kinase (PERK) is activated in response to a variety of endoplasmic reticulum stresses implicated in numerous disease states. Evidence that PERK is implicated in tumorigenesis and cancer cell survival stimulated our search for small molecule inhibitors.
1-(5-(4-氨基-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)二氢吲哚-1-基)-2-(3-(三氟甲基)苯基)乙酮
原料
0
资源
0.0
询
0.0
%成交
交易量
试剂
1337532-29-2 / MFCD437532292
CID 53469059
1-(5-(4-氨基-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-4-氟吲哚啉-1-基)-2-(6-甲基吡啶-2-基)乙酮
原料
0
资源
0.0
询
0.0
%成交
交易量
试剂
905281-76-7 / MFCD005281767
(E)-5-(1-(2-hydroxyethyl)-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-2,3-dihydroinden-1-one oxime
2,3-二氢-5-[1-(2-羟基乙基)-3-(4-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-1H-茚-1-酮肟
原料
0
资源
0.0
询
0.0
%成交
交易量
试剂
22868-35-5 / MFCD01438282
G-573 is an allosteric inhibitor of MEK that is both potent and selective. The IC(50) value for pERK inhibition in HCT116 tumours by G-573 was estimated to be 0.406 µM. The IC(50) values for tumour growth inhibition in HCT116 and H2122 were estimated to be 3.43 and 2.56 µM, respectively. ED(50) estimates in HCT116 and H2122 mouse xenograft models were estimated to be ~4.6 and 1.9 mg/kg/day, respectively.
原料
0
资源
0.0
询
0.0
%成交
交易量
试剂
212631-79-3 / MFCD02683961
CI-1040
2-[(2-氯-4-碘苯基)氨基]-N-(环丙基甲氧基)-3,4-二氟-苯甲酰胺
原料
0
资源
0.0
询
0.0
%成交
交易量
试剂
中华人民共和国
√