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分类

• {SNA} Aci
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产品应用

• 测定铍、铜的络合剂。标准碱溶液的标定。生化研究。有机合成。制造巴比妥盐。气相色谱分析标准。

相关文献及参考

• Short: II/27B
• Merck: 14,5710 Beilstein:2,566
• Short: III/5a
• Knoevenagel condensation with aldehydes yields substituted acrylic (e.g. cinnamic) acids; review: Org. React., 15, 204 (1967). For an example of the Doebner modification, using pyridine as solvent/base, see: Org. Synth. Coll., 3, 425 (1955); a catalytic amount of piperidine often gives superior results; see, e.g.: Org. Synth. Coll., 4, 327 (1963).
• Merck: 14,5710

安全信息

GHS Symbol

TYPE OF TEST            : LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE       : Administration onto the skin
SPECIES OBSERVED        : Rodent - rabbit
DOSE/DURATION           : 10 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
   Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
   BIOFX* BIOFAX Industrial Bio-Test Laboratories, Inc., Data Sheets.  (1810
   Frontage Rd., Northbrook, IL 60062)  Volume(issue)/page/year: 22-3/1971

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED        : Rodent - mouse
DOSE/DURATION           : 300 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
   Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
   NTIS** National Technical Information Service.  (Springfield, VA 22161)
   Formerly U.S. Clearinghouse for Scientific & Technical Information.
   Volume(issue)/page/year: AD277-689

TYPE OF TEST            : LC50 - Lethal concentration, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Inhalation
SPECIES OBSERVED        : Rodent - rat
DOSE/DURATION           : >8900 mg/m3/1H
TOXIC EFFECTS :
   Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
   BIOFX* BIOFAX Industrial Bio-Test Laboratories, Inc., Data Sheets.  (1810
   Frontage Rd., Northbrook, IL 60062)  Volume(issue)/page/year: 22-3/1971

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Oral
SPECIES OBSERVED        : Rodent - mouse
DOSE/DURATION           : 4 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
   Tumorigenic - active as anti-cancer agent
REFERENCE :
   BIJOAK Biochemical Journal.  (Biochemical Soc. Book Depot, POB 32, Commerce
   Way, Colchester, Essex CO2 8HP, UK)  V.1-    1906- Volume(issue)/page/year:
   34,1196,1940

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal do

TYPE OF TEST            : Morphological transformation
ROUTE OF EXPOSURE       : Oral
TEST SYSTEM             : Rodent - rat
DOSE/DURATION           : 10080 mg/kg/6W
REFERENCE :
   CRNGDP Carcinogenesis (London). (Oxford Univ. Press, Pinkhill House,
   Southfield Road, Eynsham, Oxford OX8 1JJ, UK)  V.1-    1980-
   Volume(issue)/page/year: 9,387,1988

其他信息

• 下游产品:3-(3-吡啶基)丙酸 --> 2-乙酰苯甲酸 --> 3-(3-氯苯基)丙酸 --> 3-(4-甲苯)丙酸 --> 3-(1-萘基)丙酸 --> 3-(3-吡啶)丙烯酸 --> 丙位癸内酯 --> 吲唑-3-乙酸 --> 2-
• 用途三:丙二酸是杀菌剂稻瘟灵的中间体，也是植物生长调节剂吲熟酯的中间体。
• 用途二:主要
• 二元酸:丙二酸又称甲烷二羧酸、胡萝卜酸、缩苹果酸、甜菜酸。有3种晶型，其中两个为三斜晶系，一个为单斜晶系。从乙醇中结晶者为三斜晶系白色晶体。相对分子质量104.06。相对密度1.631(15℃)。熔点135.6℃。140℃分解为乙酸及二氧化碳。在1.067×103～1.333×103Pa真空下不分解，而直接升华。不溶于苯，溶于水 61.1(0℃)、73.5(20℃)、92.6(50℃)、乙醇 57(20℃)、乙醚5.7(20℃)，微溶于吡啶。遇高锰酸钾分解为甲酸及二氧化碳。丙二酸为二元酸，具有二元酸的典型反应性，例如丙二酸的亚甲基具有活性，可进行加成、烷基化、胺化、卤化等反应；其两个羧基相距很近，可以脱水；可与醇进行酯化；加热脱羧；与羰基化合物缩合；与含有活泼双键的化合物加成。丙二酸的两个羧基中的羟基全被乙氧基取代（见取代反应）而生成的化合物丙二酸二乙酯,丙二酸二乙酯是重要的有机合成原料，用于染料和药物合成。因分子中含有活泼的亚甲基，可先与醇钠作用生成丙二酸酯钠，再与各种活泼卤代物作用生成取代的丙二酸酯，将它水解失羧可制得各种一元、二元羧酸及其他酮酸等化合物。如将取代的丙二酸酯与尿素反应可制得一种常用催眠药巴比妥。 由于丙二酸加热后生成二氧化碳和水，没有污染问题，所以可直接用作铝表面处理剂；也是生产农药杀菌剂富士一号、除草剂枯杀达的原料；医药行业使用丙二酸制备利尿药苯磺唑酮、抗炎药羟苯保泰松、镇静药溴甲辛托品等。此外，丙二酸及其酯类广泛用作医药中间体，如可以制造巴比妥类药物，维生素B1和B6等，丙二酸的酯类常用于有机合成，还用作粘接剂、香料、树脂添加剂、电镀抛光剂、焊接助熔剂等。 以上信息由Chemicalbook的晓楠编辑整理。
• MOL 文件:141-82-2.mol
• 用途四:丙二酸及其酯主要用于香料、粘合剂、树脂添加剂、医药中
• 上游原料:盐酸 --> 丙酮 --> 氰化钠 --> 丙二酸二乙酯 --> 氯乙酸 --> 氯乙酸钠 --> 氰乙酸 --> 二乙酯 --> 丙二酸钠盐一水合 --> 丙二酸钙
• Acros Organics:丙二酸 Malonic acid, 99%(141-82-2)
• MSDS 信息:丙二酸(141-82-2).msds
• 丙二酸价格(试剂级):更新日期 产品编号 产品名称 包装 价格 2011/08/23 30111926 丙二酸;胡萝卜酸;甜菜酸;
• 图谱信息:丙二酸(141-82-2)质谱(MS) 丙二酸(141-82-2)Raman光谱 丙二酸(141-82-2)红外图谱(IR1) 丙二酸(1
• 用途一:用作络合剂，也用于巴比土盐的制备等
• Alfa Aesar:马来酸,ReagentGrade,99.5+% Malonic acid, Reagent Grade, 99.5+%(141-82-2)
• 制备方法:实验室采用氯乙酸为原料，用NaOH或Na2CO3中和生成氯乙酸钠盐，此钠盐与KCN(或NaCN)反应后得α-氰基乙酸钠，再经碱性水解、钙盐置换、酸化后制得丙二酸。化学反应方程式如下：
• 海关编码:29171910
• Sigma Aldrich:141-82-2(sigmaaldrich)
• 下游产品:3-(3-吡啶基)丙酸 --> 2-乙酰苯甲酸 --> 3-(3-氯苯基)丙酸 --> 3-(4-甲苯)丙酸 --> 3-(1-萘基)丙酸 --> 3-(3
• 图谱信息:丙二酸(141-82-2)质谱(MS) 丙二酸(141-82-2)Raman光谱 丙二酸(141-82-2)红外图谱(IR1) 丙二酸(141-82-2)核磁图( 1 HNMR) 丙二酸(141-82-2)红外图谱(IR2)
• {Chemica