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相关文献及参考

• Short: II/27B
• Merck: 14,1585
• Merck: 14,1585 Beilstein: 6,IV,3296
• The acid-catalyzed removal of t-butyl groups from phenols (reverse Friedel-Crafts reaction), can be brought about without the need for t-butyl acceptors by using aluminum chloride as catalyst in dichloromethane at ambient temperature: Synth. Commun., 18, 1783 (1988).

安全信息

GHS Symbol

TYPE OF TEST            : TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE       : Oral
SPECIES OBSERVED        : Rodent - hamster
DOSE/DURATION           : 252 gm/kg/20W-C
TOXIC EFFECTS :
   Tumorigenic - neoplastic by RTECS criteria
   Gastrointestinal - tumors
REFERENCE :
   CRNGDP Carcinogenesis (London). (Oxford Univ. Press, Pinkhill House,
   Southfield Road, Eynsham, Oxford OX8 1JJ, UK)  V.1-    1980-
   Volume(issue)/page/year: 7,1285,1986

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED        : Rodent - mouse
DOSE/DURATION           : 78 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
   Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
   JMCMAR Journal of Medicinal Chemistry.  (American Chemical Soc.,
   Distribution Office Dept. 223, POB POB 57136, West End Stn., Washington, DC
   20037)  V.6-    1963-  Volume(issue)/page/year: 18,868,1975

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Administration onto the skin
SPECIES OBSERVED        : Rodent - rabbit
DOSE/DURATION           : 2520 uL/kg
TOXIC EFFECTS :
   Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
   AIHAAP American Industrial Hygiene Association Journal.  (AIHA, 475 Wolf
   Ledges Pkwy., Akron, OH 44311)  V.19-    1958-  Volume(issue)/page/year:
   30,470,1969

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Oral
SPECIES OBSERVED        : Mammal - species unspecified
DOSE/DURATION           : 1500 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
   Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
   GISAAA Gigiena i Sanitariya.  For English translation, see HYSAAV.  (V/O
   Mezhdunarodnaya Kniga, 113095 Moscow, USSR)  V.1-    1936-
   Volume(issue)/page/year: 45(10),16,1980

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Oral
SPECIES OBSERVED        : Rodent - rat
DOSE/DURATION           : 3250 uL/kg
TOXIC EFFECTS :
   Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
   AIHAAP American Industrial Hygiene Association Journal.  (AIHA, 475 Wolf
   Ledges Pkwy., Akron, OH 44311)  V.19-    1958-  Volume(issue)/page/year:
   30,470,1969

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50

其他信息

• 方法二:1.由苯酚与异丁烯为原料以阳离子交换树脂作催化剂制得。2.由苯酚与二异丁烯反应制得。反应过程除得到叔丁基酚以外，还同时联产对辛基苯酚4-(tert-Octyl)phenol，[140-66-9]。3.由苯酚与叔丁醇反应，经水洗、结晶、离心分离、干燥得成品。
• {Chem
• 毒性分级:中毒
• 可燃性危险特性:遇热, 明火易燃; 热分解辛辣刺激烟雾
• 可燃但不易燃，有特殊的烷基酚气味。易溶于醇类、酯类、烷烃、芳香烃等有机溶剂，如乙醇、丙酮、醋酸丁酯、汽油、甲苯、溶于强碱溶液中。具有酚类物质的共同特性，遇光、受热、接触空气时，色泽逐渐加深。
• MOL 文件:98-54-4.mol
• 急性毒性:口服-大鼠 LD50: 3250 微升/公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 78 毫克/公斤
• 用途四:本品用于聚碳酸树脂、叔丁基酚醛树脂、环氧树脂改性、二甲苯树脂改性、聚氯乙烯的稳定剂外，还用作紫外线吸收剂，农药、橡胶、涂料等防龟裂剂，润滑油的抗氧剂、分散剂、润滑剂、洗涤剂、助燃剂及苯乙烯的稳定剂、染料与油漆的添加剂及工业驱虫剂等。
• Sigma Aldrich:98-54-4(sigmaaldrich)
• 储运特性:库房通风低温干燥; 与氧化剂分开存放
• 4-叔丁基苯酚价格(试剂级):更新日期 产品编号 产品名称
• 图谱信息:4-叔丁基苯酚(98-54-4)质谱(MS) 4-叔丁基苯酚(98-54-4)Raman光谱 4-叔丁基苯酚(98-54-4)核磁图( 13 CNMR) 4-叔丁基苯酚(98-54-4)红外图谱(IR2) 4-叔丁基苯酚(98-54-4)红外图谱(IR1
• 上游原料:三氯化铝 --> 苯酚 --> 叔丁醇 --> 异丁烯 --> 苯甲酸 --> 阳离子交换树脂 --> 聚异丁烯 --> 4-辛基酚 --> 2,4,4-三甲基-2-戊烯 --> 叔丁基酚 --> 对叔丁基酚
• FEMA:3918
• 用途一:用作合成抗氧剂
• 用途三:（1）用于油溶性酚醛树脂，该品与甲醛缩聚可得到多种用途的产品。在氯丁系胶粘剂中掺入该品10-15%，获得可溶性树脂，此类胶粘剂主要用于运输，建筑、土木、制鞋等。在印刷油墨方面，可用于松香改性、胶版印刷、高级照相凹版等。在绝缘清漆方面，可应用于线圈浸渍清漆和层压板清漆等。（2）用于聚碳酸酯生产，作光气法聚碳酸酯的反应终止剂，添加量为树脂的1-3%。（3）用于环氧树脂、二甲苯树脂改性；作聚氯乙烯稳定剂、表面活性剂、紫外线吸收剂。（4）具有抗氧化性能，可用作橡胶、肥皂、氯代烃和硝化纤维的稳定剂。还是驱虫剂（医药）、杀螨剂克螨特（农药）及植物保护剂、香料、合成树脂的原料，也可用作软化剂、溶剂、染料与油漆的添加剂。还可用作油田用破乳剂的成分及车用机油添加剂。
• 爆炸物危险特性:易于氧化剂反应
• 下游产品:水溶性酚醛树
• 刺激数据:皮肤-兔 500 毫克/24小时 轻度; 眼睛-兔 0.050 毫克/24小时 重度
• 方法一:对叔丁基酚有3种工艺路线。 (1)由苯酚与异丁烯为原料制得。 以阳离子交换树脂作催化剂，在流化床内于80～140℃进行催化烷基化，反应含量为60％～70％，所得混合叔丁基酚经固定床催化转位成对叔丁基酚，然后减压精馏，分离出过量苯酚再循环使用，并得产品对叔丁基酚，以异丁烯计收率为90％以上。 (2)由苯酸与2，4，4-三甲基-2-戊烯(二聚异丁烯)反应而得。 反应过程除得到对叔丁基酚以外，还同时联产对辛基苯酚。 (3)由苯酚与叔丁醇反应而得。 将无水三氯化铝与石油醚混合，搅拌下慢慢加入苯酚，用冰水冷却，再慢慢加入叔丁醇，加完后搅拌15min，再分批加入无水三氯化铝，最后搅拌4～5h，慢慢加到1∶1盐酸中，静置，分出石油层，水层用石油醚提取，合并石油醚溶液用水洗涤，分净水后回收石油醚，减压蒸馏得成品。采用此工艺进行工业生产时，合成反应在145～150℃下进行。
• 类别:易燃固体
• 外观性质:白色针状结晶, 有轻微的苯酚臭味。
• 灭火剂:干粉, 二氧化碳,